Modely Huntingtonovy choroby

Mozkové neuronyFoto:  Ústřední vojenská nemocnice

Odborníci z Laboratoře buněčné regenerace a plasticity Ústavu živočišné fyziologie a genetiky Akademie věd v Liběchově vychovali už tři generace jedinečných transgenních prasat, do jejichž DNA byl začleněn zmutovaný gen, který může vytvářet nesprávně tvarovanou bílkovinu huntingtin.

Právě tato nesprávná forma huntingtinu souvisí se vznikem závažného neurodegenrativního onemocnění zvaného Huntingtonova choroba. Toto onemocnění postihuje především mozek a projevuje se poruchami hybnosti, choreickými - tedy mimovolními rychlými nekordinovanými pohyby, ale také trvalým úbytkem duševních funkcí a schopností. Liběchovská transgenní prasátka mohou sloužit k výzkumu Huntingtonovy choroby i hledání a testování případných léků a léčebných postupů. Jak v rozhovoru s Janou Olivovou vysvětlila magistra Monika Baxa, skutečnost, že se vytvoří model, ještě neznamená, že se u něho nemoc rozvine a její příznaky budou stejné jako u člověka.