Nemocné děti mají mnoho snů a přání, ale jedno je to největší. Být zdravý

27. duben 2015

Syn Aleny Skovajsové se léčil na dětské onkologii. „Vím od začátku do konce, jaké to je. Nejdřív se ptáte, proč vy, je to šok. Pak absolvujete veškerá vyšetření, absolvujete operace, chemoterapie. Nám pomáhala hodně rodina. My jsme to zvládli bez nadace, ale v dnešní době to je velmi těžké. Maminka většinou přijde o práci, a vyžít z jednoho platu? Je to těžké, také jsou nákladné různé rehabilitační pomůcky, proto pomáháme,“ vysvětluje důvody pro založení nadačního fondu Šťastná hvězda její ředitelka Alena Skovajsová.

Tento fond je jediný, který funguje na Vysočině, paní Skovajsová ho s přáteli založila 25. února 2014. „Nejčastější jsou děti s diabetem, onkologičtí pacienti, na Vysočině máme také cystickou fibrózu, vozíčkáři. Těch nemocí je spousta. Dělali jsme takový průzkum, jakých nemocí je tady na Vysočině nejvíc. Mezi rodiči i v nemocnicích,“ vysvětluje Alena Skovajsová.

Všichni, kteří pomáhají, to dělají ve svém volném čase

Založit fond je opravdová dřina. „Tři, čtyři měsíce běhání, vyřizování papírů, není to jednoduché. V nadačním fondu nemáme ani jediného zaměstnance, děláme to zadarmo. Po sobotách, po nedělích, po odpoledních, po večerech,“ přiznává Alena Skovajsová.

Alena Skovajsová s moderátorkou Tamarou Peckovou

Voláme na firmy, na různé instituce. O naší nadaci už lidi vědí. Domlouváme si schůzky, přijedeme na schůzku. Dárce si může vybrat, že buď přispěje na celý fond, nebo konkrétním hvězdičkám,“ vypráví Alena Skovajsová a dodává, že ve Šťastné hvězdě znají všechny nemocné, kterým nadační fond pomáhá. „Říkáme jim hvězdičky.“

O rozdělování peněz rozhoduje správní rada

Lidé si Šťastnou hvězdu najdou většinou sami. „Máme hodně lidí z Vysočiny, ale najdou si nás i z ostatních částí České republiky. Máme hvězdičky s experimentální léčbou, které nehradí pojišťovny. Paní Milena z Jihlavy má diagnózu ALS a nám se podařilo zajistit léčbu kmenovými buňkami. To je velmi nákladné, paní už ji jednou absolvovala.“

O rozdělování peněz rozhoduje správní rada nadačního fondu. „Snažíme se od lékařů zjistit co nejvíce podrobností, informací,“ upřesňuje Alena Skovajsová. „Další naše hvězdička je Markéta s dětskou mozkovou obrnou, je jí 22 let, do teď byla na vozíku a po operaci, na kterou jsme sehnali peníze, už chodí o berlích.“

Jsme takový rodinný nadační fond

Všechny, kterým nadace pomáhá, její členové znají. „Chceme vědět, jak ta rodina funguje. Když jsou narozeniny, vánoce. Všichni nám říkají, že jsme takový rodinný nadační fond a taky nás podporují naše rodiny. Musí pomáhat, jinak by to nešlo. Bez jejich podpory by to nefungovalo,“ říká ředitelka jediného nadačního fondu na Vysočině Alena Skovajsová.

autor: Tamara Pecková
Spustit audio