Ministerstvo zdravotnictví chce obnovit pacientskou radu. Pacienti by opět mohli připomínkovat zákony
Pacienti by už v příštím roce mohli mít své zástupce na ministerstvu. Úřad chce obnovit radu, která by hájila zájmy nemocných. Podobné spolky sice existují, do přípravy zákonů ale zasahovat nesmí.
V Česku je nyní zhruba 100 pacientských organizací, které poskytují rady nejen nemocným, ale i rodinám, které často neví, co konkrétní nemoc přináší. "Často jsou v nich dobrovolníci, kteří chtějí pomoci nejen sobě, ale i ostatním pacientům," vysvětluje Romana Skála-Rosenbaum, zakladatelka spolku Parkinson-Help, který pomáhá lidem s Parkinsonovou chorobou.
„Suplujeme ministerstvo sociálních věcí, často i ministerstvo zdravotnictví, protože máme odborné poradny a staráme se i o rodinné příslušníky. A ti lidé jsou neplacení, chodíme na porady ministerstva a také jsme neplacení,“ dodává Skála-Rosenbaum.
Ministerstvo zdravotnictví teď pro ně připravuje projekt, který by umožnil jejich financování z evropských fondů. K tomu bude nutná změna legislativy, která nejprve definuje, co vlastně taková pacientská organizace je, přiznává náměstkyně ministra Lenka Teska Arnoštová z ČSSD.
Ministerstvo chce také v příštím roce obnovit pacientskou radu, která by sloužila jako poradní orgán úřadu. Pacienti by tak mohli skrze své zástupce připomínkovat třeba nově vznikající zákony, což v tuhle chvíli oficiálně nemohou. To chválí i Jana Petrenko z Koalice pro zdraví, která sdružuje některé pacientské organizace.
Pacientská rada už na ministerstvu byla za vlády ODS. Tehdy ale s jejím fungováním nebyli někteří zástupci pacientů spokojeni, a tak při ministerstvu zanikla. Pacientské rady ale fungují teď v některých zdravotních pojišťovnách.
